• 全人抗体/ TCR技术平台

    抗GPCR抗体平台

    受体蛋白G蛋白偶联受体(GPCR)是最丰富的膜蛋白,,通过传递信号来触发细胞反应。。。三分之一的药物靶向GPCR,,,,抗GPCR抗体不仅调节信号传递,,,还通过ADCC或ADCP消除病变细胞。。。

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    • 派算抗GPCR抗体发现平台的优势
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        派算抗GPCR抗体发现平台的优势
        • 天然构象抗原:为了科学、、全面地评估靶点的成药性,,,并筛选结合表位及生物功能各异的抗体,,,,派算始终坚持使用保持完整天然构象的抗原对小鼠进行免疫。。。因此,,GPCR类靶点通过DNA免疫与细胞免疫的方式递送至RenMice®,,,,确保获得的全人源抗体具备高度特异性和多样性。。。。
        • 体内DNA转染技术:为进一步提升DNA免疫效果,,派算基于大量实验数据,,筛选合适的转染佐剂,,并结合不同注射方式,,显著提高DNA在体内的转染效率。。。同时,,,,通过优化质粒元件,,有效增强GPCR抗原在小鼠体内的表达水平。。。
        • 免疫增强肽:将能有效结合小鼠MHC II类分子的短肽片段融合到GPCR的细胞内C端区域,,,,通过激活CD4+ T细胞,,增强小鼠的免疫反应。。
        • 基因敲除小鼠和人源化小鼠:派算采用靶点基因敲除的RenMice进行抗体发现(即RenMice HiTS平台),,与未敲除小鼠相比,,,,敲除小鼠可诱导产生识别人鼠同源序列的抗体,,,从而将GPCR靶点本身胞外区域极短的特点“转化”为可识别的抗原表位。。使用敲除小鼠不仅提升了抗体识别表位的多样性,,,,还显著增加了具有人鼠交叉识别能力的抗体数量,,,,便于在小鼠中开展体内药效验证。。。。针对许多在人和小鼠间同源性较低、、、、难以获得交叉识别抗体的GPCR靶点,,,,派算还构建了靶点基因人源化小鼠,,,或同时对受体及其配体进行人源化,,,提供更契合研究需求的动物模型平台。。。
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